主题:【悬赏帖】各位老师,乐果响应低什么原因

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tzlq111111
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我配的乐果标准,进样响应很低是什么原因?作的曲线回归还可以,曲线浓度0.1~1.0,但峰面积很小,曲线第一点峰面积才120;溶剂是丙酮;用的是DB1701的柱子,30mX0.32mmX0.25um的,然后我称取30g苹果,加标30ul,响应很低;其中苹果有本底.;程序升温:45度,20度/min到200度,保持18min
该帖子作者被版主 我是风儿5 积分, 2经验,加分理由:话题
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2018/3/13 21:28:53 Last edit by tzlq111111 举报
我是风儿
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柱前头切割20cm左右,对色谱柱进行老化维护下
zyl3367898
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换个高惰性衬管,把标曲也重做一下,最好找空白样品做加标。
tzlq111111
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原文由zyl3367898(zyl3367898)发表:换个高惰性衬管,把标曲也重做一下,最好找空白样品做加标。
空白样不太好找啊
tzlq111111
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原文由zyl3367898(zyl3367898)发表:换个高惰性衬管,把标曲也重做一下,最好找空白样品做加标。
空白样不太好找啊
zyl3367898
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单独进乐果0.1ug/mL时,峰面积有多大,到底是气相条件不干净,还是前处理出问题了。
我是风儿
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我做的乐果60ng/mL在芹菜基质中有5000uV的响应,所以可能你要换根色谱柱试下
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2018/3/17 10:22:57 Last edit by nphfm2009
zyl3367898
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做曲线都这么低,先换个新衬管,再把色谱柱老化,检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气。
狂想曲
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zyl3367898
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乐果还有一个问题,越做越低,随着进样次数增加,峰会越来越低。
DeeperBlue
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有机磷容易吸附。换高惰性衬管、截柱子、老化柱子,再试试。